OD体育七、对取药病人以礼相待、态度和蔼、有问必答OD体育,如遇疑难问题,可向上级药师请教协助回答。不得与病人争吵。
八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作,违者按医院有关规定处理。
九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码,若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄密者自己负责。
五、保管员对到库实物应进行验收,内容包括:品名、生产厂家、来源、规格、批号、数量、合格证、购进日期、实物与计划采购单各项内容是否相符、包装是否完好、标签是否完整无破损、无启封痕迹。验收过程应双人复核。
一、特殊药品是指品、、毒性药品、放射性药品。其管理、使用按国家相关法律法规文件严格执行.
二、品应用专用处方书写完整,字迹清晰,仅限于取得品处方权的医生开方,并签具开方医生全名,配方应严格核对,配方核对人均应签字,并建立品处方登记册,医务人员不得为自己开处方使用品。
十九、库房应配备防爆、防火、防盗、通风等安全设施,并每月检查一次,保证运行良好。
一、采购应根据药品库存情况有计划地采购药品,以免积压或缺货。除特殊情况外,不得购入效期在半年内的药品。
五、各部门填写报损及销毁单应注明:药品名称、规格、数量、批号、批准文号、报损销毁原因、申请日期、申请人、核对人.送药事委员会复核及安排销毁,报院领导审批。
六、销毁处理及有关安全措施按照国家有关规定进行OD体育。必要时报当地公安、环保等部门。
七、销毁由药剂科、财务科指定人员进行。其中药剂科负责销毁,财务科负责监督。销毁应填写销毁记录,写明销毁情况,分别签字并归档保存三年。
一、严格执行处方查对制度,配方(含病区发药)时应精神集中,保持配方位置的整洁,不准闲谈.发现有差错事故立即上报科室负责人,不隐瞒、不袒护,并对当事人按有关规定处理。
二、上岗人员必须经培训考核,考核合格并取得健康证后方可上岗。对实习、进修生应指定
带教老师,带教者应细心指导OD体育,对实习、进修生发出的药品必须核对,并在处方上签字以示负责。并通过带教老师复核后发给患者,实习生不得独立调配处方。
(一)中药库房负责全院中药材、饮片的保管供应工作,根据用药的基本目录和临床、科研用药需要,有计划地采购药材,饮片,做到品种齐全、不脱销、不积压,保证医疗用药需要。
(二)入库药材、饮片必须认真验收(对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对,与采购合约不符或质量不合格者不予入库)。
(七)建立差错登记本,发现差错事故及时登记。重大差错事故要向领导汇报,并视情节轻重,给予适当处罚.
(八)做好库区安全和卫生工作,防火防盗。库内严禁吸烟。非工作人员不准进入库区,不得在库区会客。定期或不定期对库房进行清扫,保持库房整齐、清洁。
(三ห้องสมุดไป่ตู้库房所进药品经药品检验不合格,需销毁的;
三、库房发现有药品符合上述(一)、(二)情况者,应立即报院药事委员会审核处理,决定是否销毁.其他情况直接与药剂科及财务科领导联系办理报废及销毁手续。
(九)爱护库区公物,严格温湿度计使用与记录,保持库区干燥,定期进行安全防患教育,熟悉各类灭火器的使用。对各类数据应及时进行登记整理,每年按分类装订成册备查。
(一)遇特殊情况如赈灾等或突发情况需调拨药品应经科、院领导同意并办理登记手续,方可调拨药品。
(三)库存所有药品必须做到帐物相符,发现有误后应及时查找原因,上报科主任。
三、配方人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名,并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期,确保调配的处方和发出的药准确无误.
四、调配处方需经第二人核对并签字,一人值班时由本人自行核对,双签字后方可发出.发药复核率应达100%,发生差错时,有原因分析、总结及改进处理意见并记录。
五、发药时要确认处方调配无误后,查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符;查对药品有无变质、是否超过有效期;查对姓名、年龄、病区、床号.并按药品说明书或处方医嘱向病人交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项.
三、晚期癌症病人需要使用品,由临床医生出具“疾病疹断证明书”,医务科审核并签署“知情同意书到药剂科办理“品专用卡”,病人凭“专用卡”开方配药.
四、加强品管理,禁止非法使用、储存、转让或代用品.药房及药库要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记.处方保存3年备查。
七、验收中发现有不符合要求的项目,保管员应立即报告科室主任,进行调查并记录。验收过程应有药品质量管理组织人员在场核对监督。
八、完成上述验收登记过程的品直接存放到品专库,必需双人双锁管理(两人各一把锁,需同时打开)。
十、仓库应在每周一对库存品进行检查,及时填写保管检查记录,发现问题立即报告药剂科负责人。
十五、对于超过有效期或使用期、污染不能用及其他原因造成变质的品应及时上报科室与药监部门按规定要求处理或销毁。
十六、特殊药品保管员根据实际情况填写不合格药品销毁单,报药剂科核查,注明品名、规格、数量、购进日期、销毁原因、申请日期保管员签名OD体育。药剂科签署意见并签名后,报当地药监部门审核批准,销毁方法及安全措施按国家有关规定执行,必要时报当地公安、环保等部门。
(三)发出药材、饮片,需凭领单,填清实发数量,并进行核对,发货人和核对人签字后方可发出.
(四)在库各种药材、饮片,要分类、定点,妥善管理,原药材与饮片要分库储存.饮片要按照其性质、性状分类保管,易虫蛀、霉变的药品必须特殊保管.各类药材勤查、勤翻、防潮、防霉、防蛀、防鼠。
(五)入库和出库药品要及时做电脑出入库登记.并定期进行盘库清点,做到帐物相符,发现积压、变质药品要及时报告、处理。
二、到库药品入库应检查效期并将效期录入电脑登记,库房及各调剂室应设有“近效期药品一览表”,将近期失效的药品按失效期的先后分别列与表中,使之一目了然。
三、发现有效期在半年内应及时上报药剂科,并联系各临床科室催销,在三个月内必须每月催销。
一、实习的目的主要是培养实习生良好的工作习惯及独立工作能力,每位实习生应珍惜实习机会。
七、应保持调剂室环境清洁卫生。药品应分类OD体育、分剂型整齐摆放,以利于工作人员取放.调剂人员不得以任何理由随意变动药品摆放位置。
九、建立配方、发药差错事故登记制度.不定期地将所发生的事故进行讨论,避免再次发生类似差错事故。
三、定期组织学习相关法律法规,查阅有关药品不良反应信息并及时提供临床参考。不定期组织信息员和医务人员学习培训.
四、接到药品不良反应的上报信息后,及时到临床病区了解情况,协助临床医师、护士填报监测表。
五、每季对所收集的报表进行整理,汇总后上报县药品不良反应监测中心。对重大不良反应在24小时内上报.
六、定期对我院的药品不良反应情况进行分析总结,向医院药品不良反应监测领导小组汇报情况,经领导小组研究批准后向临床通报.
十七、销毁应由药剂科、财务科指定人员进行,其中药剂人员负责销毁,财务人员监督执行。销毁应严格详细记录,内容包括:除审批并签署意见外,还应注明销毁执行人、监督人、销毁日期,必要时报当地公安、环保部门签署意见。要求记录清楚、完整,销毁后归档保存三年.
十八、本制度未规定其他事项按以下法规文件中有关内容执行:《药品管理法》、《医疗机构品、第一类管理规定》。
三、领药人要仔细核对药库发出的药品,严禁“三无”药品及不合格药品进人调剂室.应记录所领药品的批号。
一、根据《药品管理法》、《药品不良反应监测管理办法》等法规,制定本工作制度.
二、药品不良反应监测中心(各临床科室),在医院药品不良反应监测领导小组的指导下,负责我院药品不良反应监测的日常工作和药品不良反应监测信息员(临床所有医务人员)的管理。
(四)对所有原始单据(入库单、发票、请领单),供应方提供的各种文件均应妥善保管备查。
一、处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任;处方审查和发药审核的对外窗口工作应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。
二、审方时应仔细阅读,逐项审核检查,发现问题立即与开具处方的医师联系解决。发现配伍禁忌的应退方,不得调配。发现超剂量用药的应要求处方医生确认重新签名后方可调配。
七、特殊药品管理人员下班时,须向接班人交班,交班时间应向接班人员交代清楚柜内特殊药品的品名、规格、数量及发出的特殊药品处方及处方的销账情况,接班必须核对柜内药品是否和账上记载相符。
二、品保管人员应认真学习《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构品、第一类管理规定》及相关法规。并取得相应资格人员、工作认真负责并具有相应的安全知识。
三、品保管按规定实行专人负责、专库(专柜)加锁、专用账册、专用处方、专册登记。
三、建立药品效期管理制度,定期检查库存药品是否过期,对近效期品种应上板提示.
四、住院药房负责对病区药柜进行药物品种、数量及质量控制,指导病区药柜药品的管理。定期下病区进行检查,并对检查结果进行记录。
五、品、实行专方、专账、专册、专柜、专人、加锁保管,每日清点、登记。
十二、中西药房需要领取品时应预先填写申领单,领单实行双人签字。药库根据领单备好相应的品种,核对无误后,通知其领取,领药过程专管员、仓管员均应在场进行发放和复核。并签字确认,填写库存品分类账、品发放、领取记录,填写品去向、结存数量,填写要求及时、真实、准确,并签字。
五、毒性药品、亦做到专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方。调配毒性药品凭医生签字的正式处方,每次处方剂量不得超过2日量。对处方未注明“生用”的毒性中药应当配炮制品。取药后处方保存2年备查。
六、医生应当根据医疗需要合理使用,严禁滥用。必须专柜加锁.除特殊需要外,一类的处方,每次不得超过3日常用量,二类的处方必须使用专用处方,每次不超过7日常用量。的处方不得涂改,处方应保存2年备查。
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