药店员工OD体育培训讲义

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　　1 / 9 药店员工培训讲义 药店员工培训讲义 一、 药品知识 (一 )风寒型：表现恶寒重、头发轻、头疼、关节痛、鼻塞声重、留清鼻涕，不口渴，咳嗽时咳白稀痰，咽喉痛不明显，舌不红、苔薄白。宜宣肺散寒，辛温解表。 (二 )风热型：发热重、恶寒轻，咽部干而疼，甚至咽喉肿痛、扁桃体肿痛，鼻塞、黄鼻涕、口渴、想喝水，咳嗽咳粘痰，舌边尖红、苔薄黄。宜辛凉解表。 (三 )暑湿型：因暑湿引起的头晕、烦闷、口渴、呕吐甚至腹泻，可伴发热、恶寒、头疼甚至全身疼、不思饮食，舌苔白腻。宜清热去暑，祛湿除瘟 (四 )气虚型：多因气体虚弱引起的疲乏、头昏、烦闷、口渴、呕吐甚至腹泻、发热、恶寒、头疼。宜扶正解表 感冒类型 中成药名称 主要成分 适应症状 风寒感冒多用辛温解表剂 风寒感冒冲剂 麻黄 桂枝 普通风寒感冒 午时茶颗粒 柴胡 苍术 红茶 风寒感冒 积食 呕吐 感冒冲剂 防风 金银花 对乙酰氨基酚 发热 风寒 伴消化不良 恶心呕吐 感冒清热颗粒 荆芥 防风 发热 风寒感冒 杏苏止咳糖浆 苦杏仁 紫苏叶 桔梗 咳嗽 有稀痰 胸疼 胸闷 气粗 2 / 9 感冒颗粒 紫苏叶 葛根 白芷 麻黄 防风 桔梗 苦杏仁 生姜 恶寒重 发热轻 无汗 头项强疼 流清鼻涕 咳嗽 痰白稀 感冒软胶囊 羌活 麻黄 桂枝 荆芥穗 防风 白芷 川芎 石菖蒲 葛根 薄荷 头疼发热 鼻塞流涕 恶寒无汗 骨节酸痛 咽喉肿痛 风热感冒 宜用辛凉解表剂 双黄连口服液 金银花 黄芩 连翘 普通风热感冒、发热、咳嗽、咽疼 感冒退热颗粒 大青叶 板蓝根 连翘 发热 扁桃体炎 咽炎 板蓝根冲剂 板蓝根 流感 乙型脑炎 麻疹初期 桑菊感冒颗粒 桑 叶 菊花 薄荷油 感冒初始 发热 病情较轻者 银翘解毒片 金银花 连翘 薄荷 发热伴咽疼 口干 便秘 翘片 金银花 黄芩 连翘 普通风热感冒 羚羊感冒片 羚羊角 牛蒡子 淡豆鼓 金银花 荆芥 连翘 淡竹叶 桔梗 薄荷 发热恶风 头疼头晕 咳嗽 胸闷 咽疼 银 金银花 黄芩 连翘 发热 急性扁桃体炎 咽炎 复方四季青片 四季青干侵膏 合成鱼腥草素 风热感3 / 9 冒 咳嗽多痰 咽喉肿痛 抗病毒口服液 板蓝根 石膏 芦根 扁桃体炎 流感 腮腺炎 病毒感 染 柴黄颗粒 柴胡 黄芩提取液 清热消炎 上呼吸道感染 感冒发热 暑湿型宜祛湿除瘟 藿香正气软胶囊 藿香 大腹皮 甘草 感冒伴随皖腹饱满 呕吐 腹泻 抗病毒口服液 板蓝根 石膏 芦根 扁桃体炎 流感 腮腺炎 病毒感染 十滴水软胶囊 樟脑 干姜 大黄 小茴香 肉桂 桉油 中暑引起的头晕 恶心 腹疼不适 仁丹 陈皮 檀香 砂仁 豆蔻 木香 中暑呕吐 烦躁恶心头目眩晕 水土不服 广东凉茶 岗梅根 淡竹叶 木蝴蝶 金沙藤 感冒发热 轻微怕风 头昏胸闷 小便 少 气虚型 宜扶正解表 玉屏风散 黄芪 白术 防风 自汗恶风 面色苍白 体虚易感冒 人参败毒胶囊 独活 羌活 人参 气虚 外感风寒 湿邪所至恶寒 发热无汗 口不渴 头疼 肢体酸疼沉重 乏力 咳嗽 鼻塞流涕 舌苔白腻 脉浮无力 体虚感冒合剂 黄芪 黄芩 金银花 白术 水防风 板蓝根 玄参 麦冬 芦根 桔梗 体虚感冒 乏力 鼻塞流涕 4 / 9 参苏胶囊 党参 紫苏 葛根 前胡 茯苓 半夏 陈皮 枳壳 桔梗 甘草 体弱感受风寒 恶寒发热 头疼鼻塞 咳嗽多痰 胸闷呕逆 二、法 律法规 药品说明书和标签管理规定 (施行 ) 1、什么是药品的内标签、外标签 ? 答：药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容OD体育，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。 2、药品内标签应包含哪些内容 ? 答：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名 称、规格、产品批号、有效期等内容。 3、药品外标签应包含哪些内容 ? 答：药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量OD体育、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明 “ 详见说明书 ” 字样。 5 / 9 4OD体育、用于运输、储藏的包装的标签应当注明哪些内容 ? 答：用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、 生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。 5、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，对其标签有什么要求 ? 答：同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 ;药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。 同一药品生产 企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。 6、对于原料药的标签，有什么要求 ? 答：原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 7、药品标签中的有效期，如何标注 ? 答：应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为 “ 有效期至 或者 “ 有效期至 ”; 也可 以 用 数 字 和 其 他 符 号 表 示 为 “ 有 效 期 至6 / 9 ” 或者 “ 有效期至 X/等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。 8、药品说明书中对 “ 成份 ” 项内容该如何标注 ? 答：药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应 当列出所用的全部辅料名称。对于处方已列入国家秘密技术项目的品种，以及获得中药一级保护的品种，可不列此项。 9、药品说明书和标签中药品名称、商标的使用依据是什么 ? 答：药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。 四、 证相关知识 1、药品的定义 答：药品，是指用于预防、 治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用7 / 9 法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 2、 药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。 3OD体育、 药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。 您对 证工作的理解、认识 ? 指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节而制定的防止质量事故发生、保证药品 符合质量标准的一整套管理标准和规程。 4、新药品管理法何时实施 ? 中华人民共和国药品管理法已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于 2001年 2 月 28 日修订通过OD体育，现将修订后的中华人民共和国药品管理法公布，自 2001 年 12 月 1 日起施行。 5、如何确保从合法的企业购进合法和质量可靠的药品。 答 :1购进的药品除国家规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。 2 购进药品应具有法定的质量标准。 3 药品质量稳定 ,性能安全可靠 ,符合标准规定。 8 / 9 4 包装，标识符合有关规定和储运要求。 5 购进进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的进口药品注册证和进口检验报告书复印件。 6购进药品应有合法票据 , 做到票、账、货相符，按规定做好购进记录。购进记录保存至超过有效期一年，但不少于 3 年。 6 质量保证协议中应包含哪些质量条款 答 :必须签订注明规定的质量条款的质量保证协议。质量保证协议应明确：药品质量符合质量标准和有关质量要求 ;整件包装药品附产品合格证 ;药品包装符合有关 规定和货物运输要求，购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件。 7 首营企业及首营品种的概念是什么 ? 答 :1 首营企业是指 :购进药品时 ,与本公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。 2 首营品种是指 :本公司向某一药品生产企业首次购进的药品 (含新规格、新剂型、新包装等 ) 8 首营企业的审核的内容和流程 答 :1 对首营企业，应进行包括资格和质量保证能力的审核，审核时应提供以下资料 : A. 索取并审核加盖首营企业原印章的药品生产 (经9 / 9 营 )许可证、 营业执照。 品销售人员身份证复印件、岗位证书等资料。 (如公司直接与供货单位联系可不提供。 ) 2 首营企业的审核由业务经营部填写 “ 首营企业审批表 ” 附相关资料 ,经质量管理部审核批准后 ,方可与首营企业发生业务联系。 3 审核是否超出有效证照所规定的生产 (经营 )范围和经营方式。 对首营企业资料审核还不能确保其质量保证能力时 ,应组织进行实地考察 ,并重点 考察其质量管理体系是否满足药品质量的要求等 注：查看本文相关详情请搜索进入安徽人事资料网然后站内搜索药店员工培训讲义。

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