OD体育2023年药店员工专业知识培训

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　　二、引起感冒的原因当过度疲劳、受惊、淋雨、受寒时，感冒病毒可迅速繁殖，释放毒素，引发鼻、咽、喉部发生炎症此时咽部细胞失去抵抗力，口腔中一般不危害人体的细菌会乘势繁殖，引起细菌继发感染

　　三、普通感冒有哪些症状普通感冒主要包括鼻部症状和全身症状，其中鼻部症状明显，如鼻塞、流鼻涕、打喷嚏、流眼泪，而全身症状相对较轻，如头痛、咽喉痛、肌肉关节痛一般不发热

　　（一）患者主诉近日因工作繁忙，过度疲劳，昨又淋雨现头痛，咽干，周身酸痛请问是感冒吗？吃什么药？

　　（二）药师/店员查询当患者来到柜台前时，首先应先查询患者本人的年龄、性别，然后进一步查询

　　2.有哪些具体症状？（如全身酸痛、咽痛、流涕、鼻塞、打喷嚏，以便对症选药）《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2月28日修订通过，现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布，自12月1日起施行

　　5、如何确保从合法的企业购进合法和质量可靠的药品答1购进的药品除国家规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号2购进药品应具有法定的质量标准3药品质量稳定，性能安全可靠,符合标准规定4包装，标识符合有关规定和储运要求5购进进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口检验报告书》复印件6购进药品应有合法票据，做到票、账、货相符，按规定做好购进记录购进记录保存至超过有效期一年，但不少于3年6质量保证协议中应包含哪些质量条款答:必须签订注明规定的质量条款的质量保证协议质量保证协议应明确:药品质量符合质量标准和有关质量要求;整件包装药品附产品合格证;药品包装符合有关规定和货物运输要求，购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件7首营企业及首营品种的概念是什么？答:1首营企业是指:购进药品时,与本公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业2首营品种是指:本公司向某一药品生产企业首次购进的药品（含新规格、新剂型、新包装等）8首营企业的审核的内容和流程答1对首营企业，应进行包括资格和质量保证能力的审核，审核时应提供以下资料A.索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》B.质量管理体系认证证书复印件（GSP或GMP）C.有供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、岗位证书等资料（如公司直接与供货单位联系可不提供）2首营企业的审核由业务经营部填写“首营企业审批表”附相关资料,经质量管理部审核批准后,方可与首营企业发生业务联系3审核是否超出有效证照所规定的生产（经营）范围和经营方式

　　3.病人有无眼睛红、痒、鼻痒、突发性打喷嚏等情形？病人只有这些症状而无其他感冒症状的话，则可能为过敏性鼻炎而非感冒

　　4.病人有无其他疾病如糖尿病、青光眼、心脏病、高血压、甲状腺疾病等因为有些抗感冒药对这些患者需谨慎应用

　　5.症状持续多久了？一般感冒持续37天即可痊愈，若超过7天仍未缓解反〜而加重，则可能有并发症，应建议病人就医

　　五、疾病评估患者有鼻塞、流涕、打喷嚏、流眼泪、身体懒倦、头痛、咽干、低热，可判断为普通感冒

　　1.单方解热镇痛药1阿司匹林Aspirin又称乙酰水杨酸OD体育，能减轻感冒引起的发热、头痛、全身酸痛等症状与本品作用完全相同的衍生物有阿司匹林钙胭散、阿司匹林舒胶囊、阿司匹林维生素C片等，均可选择使用2对乙酰氨基酚Paracetamol又称扑热息痛、醋氨酚、必理通等其解热作用与阿司匹林相似，但对胃肠道刺激性小对阿司匹林过敏及对其副作用不能耐受者可应用本品必理通适用于普通感冒引起的头痛、发烧及全身不适，其使用安全，极少出现不良反应，不会引起胃肠出血3布洛芬Ibuprofen又称芬必得、易服芬、芬尼康、安瑞克等可用于感冒引起的发热、疼痛等口服，片剂，成人每次

　　0.3克，一日12次栓剂每粒为50毫克，发热时塞〜肛门内一粒4蔡普生Naproxen又称芬斯叮、倍利、消痛灵等可用于缓解轻度至中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经，也用于减轻感冒引起的发热口服，片剂，成人首次

　　0.5克，每天服1片5贝诺酯Benorilate又称扑炎痛、苹乐来、乙酰水杨酸酯等本品有解热镇痛作用，不良反应较阿司匹林为小，常用于感冒引起的发热、头痛、神经痛口服，片剂，成人一次

　　0.51克，一日34次其他剂型有颗粒剂〜〜6牛磺酸Tanrine又称氨基乙磺酸、润宁、泰瑞宁等有解热、镇痛、镇静、抗炎之作用，用于缓解感冒初期的发热

　　2.复方抗感冒药1复方氨酚烷胺胶囊，又称快克，仁和可立克用于缓解感冒引起的发热、头痛、全身疼痛、鼻塞、咽痛、流涕、打喷嚏等也可用于流行性感冒的预防与治疗2复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊，又称新康泰克，由盐酸伪麻黄碱及马来酸氯苯那敏组成盐酸伪麻黄碱为鼻粘膜减充血剂，有效消除鼻部粘膜充血，增加鼻腔通气量，帮助恢复呼吸畅通马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可以进一步缓解感冒、鼻窦炎和过敏性鼻炎所致的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状OD体育，特别适用于缓解上述疾病的早期临床症状如能使患者在感冒早期及时得到治疗，使症状得到很好控制，就可避免并发症的出现，缩短病程，提高生活质量同时，新康泰克采用独特的缓释技术，可以使药物持续地释放OD体育，避免了患者服药后出现血药浓度波峰波谷现象，增加了药品的安全性口服，成人每12小时服1粒，24小时不超过2粒3复方氨酚葡锌片，又称康必得，可用于缓解由感冒引起的鼻塞、流涕、发热、咳嗽、多痰等症状

　　（4）美息伪麻片，又称白加黑本品由白片和黑片组成日用片为浅色，含对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溟酸右美沙芬夜用为黑色除上述成分外，增加了盐酸苯海拉明抗感冒复方制剂除上述外尚有多种，如美扑伪麻口服液，酚咖片（加合百服宁），双分伪麻片/美扑伪麻片（百服宁日夜感冒片），酚麻美敏片剂及口服液，美扑伪麻片剂及口服液，氨酚伪麻那敏片剂、溶液及咀嚼片，氨酚伪麻片剂、胶囊及滴剂，酚明伪麻片，双扑口服液，布洛伪麻片剂、胶囊及颗粒剂，复方锌布锌颗粒剂，美愈伪麻片胶囊，氨咖愈敏溶液，复方对乙酰氨基酚片等

　　1.风寒感冒证患者严重怕冷，轻度发烧，头痛，流清涕，咽喉痒，咳嗽,痰稀，口不渴，或渴喜热饮，可选用风寒感冒冲剂，荆防冲剂、感冒清热颗粒等

　　2.风热感冒证患者热较明显，轻微怕风，汗出不畅，头痛，流黄浊涕，痰粘，咽喉红肿疼痛，口渴，可选用风热感冒冲剂、桑菊感冒片、银翘解毒片、柴胡口服液、羚翘解毒丸

　　3.暑湿感冒证患者发烧，轻微怕风，头昏，流浊涕，胸闷，恶心，小便少，有中暑等症状，可选用蕾香正气软胶囊、广东凉茶等

　　（三）西药处方药双氯芬酸、蔡丁美酮、圣济感冒片、伤风素、速效伤风胶囊、感康等

　　七、选药须知药师/店员评估患者确为普通感冒，应根据感冒症状不同，选择不同的抗感冒药

　　1.感冒初起，鼻塞、咽干、流涕、打喷嚏、流眼泪等（临床称为卡他症状），可选用复方伪麻黄碱缓释胶囊（新康泰克）

　　2.畏寒，发烧，头痛初起，伴有全身肌肉关节痛，可选用阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、芬必得、蔡普生、贝诺酯、牛磺酸等，复方制剂如复方对乙酰氨基酚片

　　3.感冒症状较重，发热，头痛，流涕，打喷嚏，鼻塞，咽痛，咳嗽，咯痰等，可选用含有伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏、二氧丙嗪、人工牛黄、右美沙芬等的复方抗感冒药

　　4.服用抗感冒药时，要注意只用一种，不应重复用药，否则可对肝，肾功能造成损坏

　　5.应用含有伪麻黄碱的药品抗感冒时，老年人、心脏病、高血压、甲亢、青光眼和前列腺肥大等患者谨慎使用

　　6.凡驾驶机、车、船人员或其他机械操作者，工作时间内禁用含有马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明的抗感冒药，前列腺肥大患者也要谨慎使用

　　（一）辅助治疗感冒为病毒感染，目前几乎无有效的抗病毒治疗药物，所以目前仍以对症治疗为主只要无细菌合并感染，注意休息，多饮水，进食易消化食物，补充营养，保持口腔，鼻腔清洁，一般平时体健成年人几天后即可自愈

　　（二）阅读药品说明书患者应详细阅读该药的说明书，因为说明书是指导患者安全用药的重要依据

　　（三）何时就医如患者服用抗感冒药57天症状仍不缓解，咳嗽咳痰加重，胸部憋闷，喉头刺〜痛，体温达到或超过39oC,可能合并了细菌感染而成为肺炎，应立即去医院治疗药店员工培训内容

　　1、集体授课主要通过集中授课，提高员工GSP、药学基础知识、服务规范的认识和掌握

　　2、岗位培训主要针对员工岗位操作技能的培训，包括对岗位质量职责的讲解，操作规程的讲解及示范等除以下安排外OD体育，还将组织员工参加省、市、县药品监督管理部门组织的相关培训教育

　　1、要求全体员工要积极参加公司安排的质量教育、业务学习，每次培训要建立考勤制度，对无故缺勤和迟到早退者将按旷工处理，并在当月工资中扣除

　　2、每阶段安排的学习、培训工作完成后，将进行总结、考试，考试成绩将作为公司有关岗位聘用、员工晋级、加薪的重要依据

　　3、对不积极参加公司组织的各项培训，考试成绩差，不能胜任本岗位工作的员工将予以处理培训内容

　　（一）风寒型表现恶寒重、头发轻、头疼、关节痛、鼻塞声重、留清鼻涕,不口渴，咳嗽时咳白稀痰，咽喉痛不明显，舌不红、苔薄白宜宣肺散寒，辛温解表等等

　　1、什么是药品的内标签、外标签？答药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签

　　2、药品内标签应包含哪些内容？答药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

　　3、药品外标签应包含哪些内容？答药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样

　　4、用于运输、储藏的包装的标签应当注明哪些内容答用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

　　5OD体育、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，对其标签有什么要求？答同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致;药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别

　　6、对于原料药的标签，有什么要求？答原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产口期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

　　7、药品标签中的有效期，如何标注？答应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示其具体标注格式为“有效期至—年—月”或者“有效期至一年—月—日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至”或者“有效期至―等预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装口期计算，其他药品有效期的标注自生产口期计算有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月

　　8、药品说明书中对“成份”项内容该如何标注？答药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称对于处方已列入国家秘密技术项目的品种，以及获得中药一级保护的品种，可不列此项

　　9、药品说明书和标签中药品名称、商标的使用依据是什么？答药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称

　　三、GSP认证相关知识1＞药品的定义答药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的.生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等

　　3、药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业您对GSP认证工作的理解、认识？GSP是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节而制定的防止质量事故发生、保证药品符合质量标准的一整套管理标准和规程